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012020-07
84消毒液漂白剂杀菌剂NDC注册需要什么条件 申请美国FDA认证需要注意的事项 1、美国FDA认证是没有证书的,千万别被某些代理公司忽悠了,实际上市场上看到的FDA证书,基本上都是代理
012020-07
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012020-07
酒精FDA监管程序 FDA决定不对三种活性成分做出最终决定:苯扎氯铵,乙醇和异丙醇,在FDA就这三种活性成分是否被普遍认为安全有效(GRASE)作出最终决定之前,需要对安全性和有效性
012020-07
抑菌洗手液FDA注册需要提供什么资料 FDA里面OTC非处方药类是什么? : 非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它
012020-07
衣物消毒液FDA认证代办理 什么是FEI 号? 根据Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的规定,所有第一次从事药品的生产、制备、运输以及加工的企业需要进行注册(est
012020-07
84消毒液NDC号码监管程序 FDA注册流程是什么? (1)咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品; (2)报价---向申请方报价; (3)申请方确认报价后填写FDA申请
012020-07
美国美国NDC号联系电话 FDA决定不对三种活性成分做出最终决定:苯扎氯铵,乙醇和异丙醇,在FDA就这三种活性成分是否被普遍认为安全有效(GRASE)作出最终决定之前,需要对安全性和
012020-07
酒精消毒液FDA证书申办处 - 消毒湿巾、洗手液、免洗洗手凝胶等日常家用消毒产品,成为了疫情期间必需的产品。FDA为了便于管理,将消毒湿巾、洗手液、免洗消毒凝胶等手部消毒产品
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