FDA是美国食品药品局（FoodandDrugAdministration）的简称，FDA是美国政府在健康和人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）开设的执行组织之一。FDA在中国，关键分成2个内容:检测和注册。医疗机械、化妆品、食品、药物产品需求FDA注册，FDA注册能直接开展FDA在官网上提出请求，或由贝斯通检测认证公司解决FDA注册和食品材料FDA检测。FDA中国（贝斯通检测认证）.做为科学办理组织，FDA其责任是保证美国生产或进口商品、化妆品、药物、生物制药、医疗器械和放射性产品的安全。

       这是第一个以维护客户为基本功能的联邦组织之一。这个组织与每个美国公民的日子密切相关。在国际上，FDA它被认为是世界上最大的食品药品解决组织之一。很多其他国家都在寻找和接受它。FDA帮助推动和检测本身产品的安全。食品药品管理处（FDA）主管:监督管理食品、药物（包含兽药）、医疗机械、食用添加剂、化妆品、动物食品和药物、酒精含量小于7％的酒精饮料和电子产品；产品使用或消费情况下产生的离子和非离子辐射影响人类健康和安全项目的检测、检查和认证。依据要求，以上产品必须根据FDA在市场上明安全后，方可在市场上销售。FDA有权观查厂家，有权起诉违法者。

 关心难题

 难题一：FDA哪个组织颁发证书？FDA注册没有证书，产品经过FDA注册后，将得到注册号，FDA会给请求人一个回应（有回应）FDA行政长官的签字），但不会有，FDA证书一说。

 难题二：FDA必须指定的认证实验室检测吗？FDA这是一个执法组织，而非一个服务组织。倘若有人说是他们。FDA下属认证试验室，至少要误导顾客，由于FDA既没有面向公众的服务型权威认证和试验室，也没有所谓的服务型权威认证和试验室。“特定实验室”。FDA作为一个联邦执法组织，不能从事这类既是裁判也是运动员的事儿。FDA只会使服务型检测实验室GMP品质认同，合格证授予，但不会向公众发布“特定”，或推荐特定的一个或几个。

 难题三：FDA注册一定必须美国代理人吗？答:是的，中国请求人正在进行中FDA注册时，有必要标示一名美国公民（公司/社区）做为其代理人，该代理人做为位于美国的步骤服务，是联系FDA与请求人媒介

物质要求

制造食品触摸物质供家庭使用或食品工厂使用的人应确保物质不会泄露食品中的味道、颜色、味道、毒性或其他不良特征，然后将食品与次要产品混合。当食品包装数据归因于时“食物添加剂”办理领域时，一般FDA食品添加剂的规则不应强制应用于日常家庭用具。这些日常家庭用具包括盘子、刀叉、玻璃饮料瓶、水杯、炊具、餐具和电器产品。换句话说，制造商不需要去FDA提交数据说明所用数据的安全性。不要求在这里。FDA提前同意其家用器皿。家用器皿不属于联邦食品、药品和化妆品规则的一般安全规则。关于含有铅或镉的炊具和陶瓷餐具，FDA已采取相应措施。